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    九爾以醫(yī)療器械、消毒產(chǎn)品、超聲科、生物基因工程技術(shù)的研究、生產(chǎn)、銷售為一體的企業(yè)。

    醫(yī)用超聲耦合劑在超聲檢查中的使用

    2022
    4/24
    被閱讀:2112次

    醫(yī)用超聲耦合劑是在超聲診斷和治療中必不可少的介質(zhì)。耦合劑使用所帶來的醫(yī)源性感染風險也是大家一直關(guān)注的話題。本次研究主要對象為一種殺菌型醫(yī)用超聲耦合劑。通過實驗,對該耦合劑的抑菌/滅菌效果以及對皮膚和黏膜刺激,其對探頭的影響及聲像圖效果進行分析,探討其臨床應用的安全性及有效性。

          醫(yī)用超聲耦合劑是在超聲診斷和治療中必不可少的介質(zhì)。耦合劑使用所帶來的醫(yī)源性感染風險也是大家一直關(guān)注的話題。本次研究主要對象為一種殺菌型醫(yī)用超聲耦合劑。通過實驗,對該耦合劑的抑菌/滅菌效果以及對皮膚和黏膜刺激,其對探頭的影響及聲像圖效果進行分析,探討其臨床應用的安 全性及有效性。

     材料與方法

     一、材料 

    殺菌型醫(yī)用超聲耦合劑

     二、方法 

           選擇2011年8—11月300例超聲檢查及治療者。男72例,女228例;年齡18~75 歲。經(jīng)完整皮膚、經(jīng)陰道、經(jīng)皮穿刺各100 例。每組內(nèi)隨機分為試驗組及對照組(各50 例)。對照組與試驗組行相同超聲檢查或穿刺,對照組采用自產(chǎn)普通(完整皮膚組)耦合劑或高壓滅菌耦合劑(經(jīng)陰道組及經(jīng)皮穿刺組),試驗組采用殺菌型醫(yī)用超聲耦合劑(完整皮膚組)或滅菌級(經(jīng)陰道組及經(jīng)皮穿刺組)耦合劑。

     三、性能評價指標 

           檢查前、后隨機取檢查治療部位及探頭3個部位行細菌培養(yǎng),分析各組試驗組與對照組檢查前后菌落變化。試驗組與對照組差異采用獨立樣本比較的Wilcoxon秩和檢驗。 殺菌及滅菌指標:X為菌落計數(shù),40個為一個等級。即X<40為1級,40≤X<80為2級,80≤X<120為3級,以此類推。觀察試驗組皮膚黏膜刺激、探頭出現(xiàn)腐蝕、溶脹情況及聲像圖效果

    結(jié)果

         試驗組和對照組在年齡、性別以及過敏史方面二組間差異無統(tǒng)計學意義(P>O.05)。 殺菌及滅菌效果試驗比較:①經(jīng)完整皮膚超聲組:對照組檢查前、后菌落均為2級;試驗組檢查前為2級,檢查后為1級,兩組間菌落變化差異具有統(tǒng)計學意義(P=1.000)。② 經(jīng)皮穿刺超聲組:對照組及試驗組檢查前、后菌落均為1級,兩組間菌落的變化差異無統(tǒng)計學意義(P=1.000)。試驗組無明顯皮膚黏膜刺激;對探頭無明顯腐蝕,聲像圖膚黏膜刺激;對探頭無明顯腐蝕,聲像圖清晰。 

    討論

          體表超聲檢查使用普通醫(yī)用超聲耦合劑,對探頭缺乏有效消毒,檢查后僅擦拭未消毒即行下次操作,存在交叉感染風險。本研究提示傳統(tǒng)耦合劑檢查前后探頭及皮膚菌落數(shù)均為2級,存在院內(nèi)感染可能。

    近年來,腔內(nèi)及介入超聲日漸普及, 黏膜及破損皮膚抵抗力薄弱、易受損傷及感染。雖腔內(nèi)探頭采用護套或避孕套。但有較高穿孔率,仍有交叉感染風險。 傳統(tǒng)耦合劑無殺菌滅菌功能,不能滿足超聲檢查治療需要。經(jīng)皮超聲引導下穿刺、破損皮膚、感染創(chuàng)口及嬰兒監(jiān)護室的嬰兒等操作,有交叉感染風險,須使用滅菌型耦合劑。目前國外生產(chǎn)用于腔內(nèi)和術(shù)中的滅菌型耦合劑價格昂貴;國內(nèi)產(chǎn)品多為普通型,難以適應需求。行超聲穿刺可用高壓蒸氣、鈷60輻照及微波消毒法對耦合劑進行消毒,但費時費力而且難以及時滿足急診穿刺所需。 

          國產(chǎn)新型殺菌型醫(yī)用超聲耦合劑(殺菌型)為獨立小包裝,方便隨時應用。本研究提示, 應用菌型醫(yī)用超聲耦合劑檢查后菌落數(shù)為1級,少于傳統(tǒng)耦合劑組,組間差異具有統(tǒng)計學意義。 (P=0.001),表明其具有良好的殺菌作用。在介入超聲組中,無菌級耦合劑與經(jīng)高壓滅菌普通耦合劑菌落數(shù)均為1級,組間差異無統(tǒng)計學意義,表明其與高壓滅菌普通耦合劑具有同等的無菌效果。國產(chǎn)殺菌型醫(yī)用超聲耦合劑具有良好的殺菌效果和安 全性,且使用方便。

    醫(yī)用超聲耦合劑在超聲檢查中的使用

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